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大家一定想不到，壞死性凋亡最近又出新文章了！就在今年7月27日，Frontiers in Immunology（IF:8.786）發表了一篇壞死性凋亡lncRNA相關的文章，先別著急劃走，這種識別壞死性凋亡相關lncRNA的方式，小編的確是第一次看到。在檢索了大量文獻之后，驚喜地發現這是壞死性凋亡lncRNA“推陳出新”第一篇！
背景
肝細胞癌是全球第三大最普遍的癌癥相關死亡原因。
……_……不寫了，反正沒人仔細看
壞死性凋亡（necroptosis）主要由PRK1、RIPK3、RIP1、MLKL等介導，在調節癌癥生物學中的作用主要包括腫瘤發生、癌癥轉移和抗腫瘤免疫。研究表明，在壞死性凋亡和抗癌免疫之間存在著緊密的串擾，它與免疫檢查點抑制劑顯示出協同增強的抗腫瘤能力。系統全面地探索壞死性凋亡與免疫腫瘤微環境(TME)之間的關系更容易提高理想的免疫治療效果。
lncRNA與炎癥反應、免疫浸潤和免疫治療密切相關，但lncRNA和壞死性凋亡在抗腫瘤作用中的作用仍未得到廣泛的探索，綜合分析可能為肝細胞癌患者的臨床管理開辟新的見解和思路。
流程圖
好豐富有木有，驚到小編的一點就在于篩選壞死性凋亡相關lncRNA的方式，就在Step I。
以往的方式或者常見的方式有三種：1.計算不同組間差異表達的壞死性凋亡基因，基于相關性篩選壞死性凋亡基因的lncRNA，計算不同組間差異表達lncRNA，兩者取交集作為候選lncRNA；2.計算不同組間差異表達lncRNA，基于相關性篩選壞死性凋亡基因的lncRNA，兩者取交集作為候選lncRNA；3.基于相關性篩選壞死性凋亡基因的lncRNA，單變量cox篩選預后（也可以是其他限定條件）相關lncRNA，兩者取交集作為候選lncRNA。這三種方式其實都是計算差異，無非就是拆分再組合，可視化為下圖
但這篇文章是怎么做的呢？原文貼出來（其實小編是不想打字）
拍大腿，之前怎么沒想到用WGCNA識別候選壞死性凋亡相關lncRNA，WGCNA作為眾多方法之一，壞死性凋亡相關lncRNA作為眾多研究對象之一，它們倆走到一起也很正常啊，那是不是其實早就有人這么做了呢？小編趕緊打開PubMed搜索necroptosis、lncRNA、WGCNA、necroptosis-related lncRNA，無論怎么組合關鍵詞，在這之前，它就是沒有這么做的，驚喜又意外，噔噔噔噔，趕緊跑來跟大家分享。
那這篇文章就這一個亮點嗎？仔細看下去，又發現了不一樣的地方。小編把這篇文章大致的結果放出來，看看我們之間有沒有默契：
壞死性凋亡在肝細胞癌TME中的作用
篩選與壞死性凋亡相關的lncRNA和識別異質性亞型
壞死性凋亡亞型的顯著性預后價值
壞死性凋亡亞型的驗證
壞死性凋亡亞型獨特的分子特征和臨床特征
肝細胞癌患者免疫治療的綜合評估
肝細胞癌患者潛在治療藥物的開發
Over
總的來說，這篇文章基于壞死性凋亡相關lncRNA揭示了肝細胞癌的腫瘤異質性，區分了兩種亞型，并進一步揭示了不同的臨床結果、基因組景觀、生物學行為和免疫特征等亞型間異質性的分子特征，為肝細胞癌患者的個體化治療策略的腫瘤異質性提供了新的見解。
你要說差不多水平的文章可不就是這個唄，那還是掃碼了解詳情，生信人告訴你亮點不止一個，怎么做才能環環相扣，抓住審稿人的心！
